La compañía farmacéutica Merck ha anunciado que su tratamiento para la COVID-19 basado en píldoras de molnupiravir redujo «significativamente» las tasas de hospitalización y muerte entre los pacientes durante su ensayo de fase 3 MOVe-OUT. Los beneficios se observaron entre los participantes que tenían COVID-19 de leve a moderado, pero que no estaban hospitalizados en el momento en que comenzaron a tomar el tratamiento oral.
Molnupiravir es una pastilla que los pacientes con COVID-19 leve o moderado pueden tomar dos veces al día durante cinco días. El tratamiento está destinado a comenzar al inicio de los síntomas con el objetivo de reducir la probabilidad de que el paciente termine hospitalizado o muera por la enfermedad respiratoria.
En su última actualización sobre la droga, Merck y Ridgeback Biotherapeutics revelaron que molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y muerte en alrededor de un 50 por ciento a partir del análisis intermedio que forma parte del ensayo de fase 3. De los participantes en el ensayo, a algunos se les administró el tratamiento en investigación mientras que a otros se les administró un placebo.
De esos pacientes, el 14,1 por ciento fueron hospitalizados o murieron de COVID-19 en comparación con el 7,3 por ciento de los participantes que recibieron el medicamento. Esos fueron los resultados de los primeros 29 días de los ensayos, y la compañía señaló que ninguno de los pacientes que recibieron molnupiravir murió.
Los hallazgos fueron lo suficientemente excelentes como para poner fin al reclutamiento para el ensayo, reveló Merck. La compañía dice que planea presentar una solicitud de EUA ante la FDA lo antes posible, lo que podría llevar el tratamiento oral COVID-19 a los pacientes que lo necesitan en un futuro relativamente cercano.